Thông tin mới nhất
Đăng nhập
Thống kê truy cập
  • Đang online: 12
  • Hôm nay: 715
  • Trong tuần: 6 779
  • Tất cả: 1309335
DỊCH VỤ SÀNG LỌC LẤY MÁU GÓT CHÂN

Hotline tư vấn và đăng ký: 0868.966.028


Sàng lọc máu gót chân là gì?

Sàng lọc sơ sinh (SLSS) là xét nghiệm giúp phát hiện sớm các bệnh rối loạn bẩm sinh liên quan đến nội tiết – chuyển hóa - di truyền thường gặp và có thể điều trị được ở trẻ sơ sinh. Xét nghiệm được thực hiện ngay trong những ngày đầu đời của bé.

Các bệnh được đưa vào xét nghiệm sàng lọc đều có những đặc điểm chung:

- Tỷ lệ mắc bệnh cao trong số các bệnh lý rối loạn nội tiết – chuyển hóa – di truyền ở trẻ sơ sinh;

- Khó phát hiện nếu chỉ quan sát các biểu hiện lâm sàng (biểu hiện bên ngoài) ;

- Chỉ biểu hiện bệnh sau khi sinh một thời gian;

- Nếu không được phát hiện sớm, chăm sóc, điều trị đúng cách và kịp thời sẽ để lại khuyết tật về thể chất và trí tuệ cả đời;

- Phương pháp sàng lọc phát hiện bệnh đơn giản, nhanh, rẻ tiền, độ đặc hiệu và độ nhạy cao và dễ áp dụng trên số lượng lớn mẫu;

- Phương pháp điều trị có hiệu quả.

Tầm quan trọng của việc sàng lọc sơ sinh

- Mục đích chính của sàng lọc sơ sinh là phát hiện sớm các trẻ mắc bệnh trước khi có các triệu chứng lâm sàng xuất hiện vì một khi các triệu chứng đã xuất hiện sức khỏe của bé có thể bị ảnh hưởng ngay tức thời hoặc lâu dài. Những trẻ mắc bệnh nếu phát hiện sớm, điều trị kịp thời và có chế độ chăm sóc phù hợp sẽ có cuộc sống khỏe mạnh, bình thường.  

- Chính vì vậy, tổ chức Y tế thế giới WHO đã khuyến cáo: “Sàng lọc sơ sinh nên được trở thành một chương trình bắt buộc vì việc chẩn đoán sớm và điều trị sớm mang lại những lợi ích to lớn cho trẻ sơ sinh”.


 Dịch vụ sàng lọc sơ sinh tại Bệnh viện Sản Nhi tỉnh Lào Cai

- Chương trình sàng lọc máu gót chân tại Bệnh viện Sản Nhi Lào Cai phối hợp với trung tâm Bionet Việt Nam được thực hiện từ năm 2013.

- Các gói xét nghiệm đa dạng (3 bệnh, 5 bệnh và gói cao cấp 73 bệnh) cho phép khách hàng dễ dàng lựa chọn phù hợp với nhu cầu của gia đình. Bao gồm:

+ Gói xét nghiệm cơ bản 3 bệnh : Thiếu men G6PD (G6PD) , Suy giáp bẩm sinh (CH), Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh ( CAH ).

+ Gói xét nghiệm mở rộng 5 bệnh : Thiếu men G6PD (G6PD), Suy giáp bẩm sinh (CH), Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh ( CAH ), Phenylketonuria ( PKU), Glactosemia ( GAL ).

+ Gói xét nghiệm cao cấp 73 bệnh :

· Các rối loạn chuyển hóa acid amin, acid hữu cơ, acid béo …

· Bệnh G6PD, CH, CAH, GAL

· Hemoglobinopatheis ( Thalasemia, Hb S/S, Hb S/C, HbD, HbE, và nhiều biến thể Hemoglobin khác … )

· Xơ nang ( CF), Thiếu men Biotinidase (BIO)

· Các rối loạn khác.

- Kết quả nhanh chóng chính xác với quy trình kép: Kết quả sẽ có sau 3 ngày làm việc đối với các gói xét nghiệm cơ bản và 2 tuần làm việc đối với gói cao cấp. Sau lần thu mẫu thứ nhất, kết quả nghi ngờ sẽ chỉ được trả cho gia đình sau khi trung tâm lặp lại xét nghiệm 2 lần. Với những trẻ có kết quả nghi ngờ, trung tâm yêu cầu thu mẫu lại lần 2 để xét nghiệm khẳng định kết quả, lần thu mẫu thứ 2 là hoàn toàn miễn phí.

 

Liên hệ tư vấn và đăng ký:

Hotline: 0868.966.028

Hoặc nhắn tin qua Fanpage Bệnh viện Sản Nhi tỉnh Lào Cai