Hotline: 0868.966.028

            Bệnh viện Sản Nhi tỉnh Lào Cai với mục tiêu phấn đấu luôn đem đến những dịch vụ tốt nhất, kỹ thuật y học hiện đại nhất để chăm sóc toàn diện cho mẹ và bé, xứng tầm là đơn vị tuyến đầu của tỉnh về lĩnh vực chăm sóc sức khỏe sản phụ khoa, nhi khoa.

            Kể từ ngày 01/09/2020, Bệnh viện Sản Nhi tỉnh Lào Cai liên kết với Công ty Cổ phần giải pháp GENE triển khai dịch vụ SÀNG LỌC TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN (Xét nghiệm sàng lọc di truyền trước sinh) để xác định nguy cơ dị tật bẩm sinh ở thai nhi;

          Với mong muốn tất cả các mẹ bầu đều được tiếp cận với nền Y học tiên tiến ngay tại tỉnh nhà mà không phải đến các tuyến trung ương, giảm thiểu thời gian đi lại, đảm bảo được sức khỏe, tiết kiệm được chi phí…

Quy trình sàng lọc trước sinh không xâm lấn

- Bước 1: Mẹ bầu được bác sỹ sản khoa khám, tư vấn và lấy máu tại khoa Xét nghiệm của Bệnh viện Sản Nhi tỉnh Lào Cai vào mẫu (mẫu xét nghiệm do bên Công ty Cổ phần giải pháp GENE cung cấp)

- Bước 2: Cổ phần giải pháp GENE cử người đến lấy mẫu chuyển về công ty để xét nghiệm

- Bước 3: Trả kết quả cho khách hàng, tư vấn và khuyến cáo (nếu có)

Ưu điểm vượt trội sàng lọc trước sinh không xâm lấn

ü Với những kỹ thuật y học hiện đại, phương pháp sàng lọc trước sinh đã giúp xác định sớm nguy cơ dị tật bẩm sinh ở thai nhi và tăng khả năng sinh con khỏe mạnh. Đặc biệt, các phương pháp không xâm lấn dựa vào ADN tự do của con trong máu mẹ được ưa chuộng hơn vì không ảnh hưởng sức khỏe;

ü Dịch vụ tiện lợi, đảm bảo độ chính xác và nhanh chóng của kết quả xét nghiệm;

ü Khách hàng chỉ phải thanh toán giá dịch vụ xét nghiệm theo đúng giá niêm yết tại Công ty mà không phải thanh toán thêm bất kỳ khoản phụ phí nào (chi phí về mẫu, bảo quản, vận chuyển, tư vấn… do bên Công ty Cổ phần giải pháp GENE chi trả)

Đối tượng có yếu tố nguy cơ cao nên thực hiện sàng lọc trước sinh không xâm lấn

Những phụ nữ đang mang thai có nguy cơ cao bị dị tật bẩm sinh thì nên thực hiện sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT. Cụ thể như các trường hợp dưới đây:

Nguồn hình ảnh Internet

+ Vợ hoặc chồng có con khi đã lớn tuổi. Phụ nữ từ 35 tuổi trở lên và nam giới từ 50 tuổi trở lên không đảm bảo chất lượng trứng, tinh trùng cũng có thể khiến thai nhi bị dị tật;

+ Thai phụ tiếp xúc với chất độc hại như: chất phóng xạ, khói thuốc lá, tia X khi chụp X - quang, CT scan,...;

+ Sau khi thực hiện Double test và Triple cho thấy kết quả có nguy cơ cao. Trước đó siêu âm đo độ mờ da gáy có kết quả > 2,5mm;

+ Sử dụng thuốc kháng sinh chống chỉ định;

+ Mang thai đôi hoặc đa thai;

+ Gia đình có tiền sử người thân bị dị tật bẩm sinh hay các bệnh lý di truyền;

+ Có tiền sử sảy thai, sinh non, thai chết lưu mà không rõ nguyên nhân;

+ Sử dụng phương pháp thụ tinh trong ống nghiệm;

+ Trong quá trình mang bầu, đặc biệt là 3 tháng đầu, người mẹ bị nhiễm vi khuẩn, virus gây bệnh. Thai nhi có thể bị lây nhiễm qua nhau thai dẫn đến dị tật.

BẢNG GIÁ XÉT NGHIỆM GENE

CHÍNH SÁCH HỖ TRỢ

1. Gen4D: Trường hợp bệnh nhân mang đột biến gây bệnh sẽ được tư vấn di truyền miễn phívà tối đa 03 (ba) người thân cùng huyết thống của bệnh nhân mang đột biến gây bệnh được giảm 500.000đ/người khi làm xét nghiệm xác định có hay không mang đột biến gây bệnh này. 

2. Onco Sure/OncoSure Plus/PinkCare: Bệnh nhân mang đột biến gây bệnh sẽ được tư vấn di truyền miễn phí và không quá 3 (ba) người thân cùng huyết thống của bệnh nhân mang đột biến gây bệnh sẽ được thực hiện xét nghiệm miễn phí để xác định có hay không mang đột biến gây bệnh này.

3. TriSure/TriSure 9.5/TriSure3: Hỗ Trợ Sau Xét Nghiệm TriSure3/TriSure9.5 (NIPT9.5)/TriSure

-    Kết quả là “Dương tính” hoặc “Nghi ngờ”:

Tư vấn và hỗ trợ chi phí thực hiện chọc ối/ sinh thiết gai nhau tối đa là 3.500.000 đồng.

Lưu ý: Gene Solutions không thực hiện hỗ trợ nếu bé sinh ra mang các bất thường nêu trên, với kết quả TriSure 3/TriSure 9.5 (NIPT 9.5)/TriSure trong quá trình mang thai là “dương tính” hoặc “nghi ngờ” nhưng thai phụ không thực hiện xét nghiệm chẩn đoán để xác định.

-    Kết quả là “Không có kết quả” (do hàm lượng DNA của con trong máu mẹ quá thấp):

Thai phụ được thu máu lần 2 - sau ít nhất 2 tuần và thai lớn hơn 15 tuần tuổi. Xét nghiệm lần 2 làm hoàn toàn miễn phí. Nếu lần 2 vẫn “không có kết quả”, thai phụ được tư vấn và hỗ trợ chi phí thực hiện chọc ối/ sinh thiết gai nhau tối đa là 3.500.000 đồng.

-    Xác định “Âm tính giả” với tam NST 21, 18, 13

+ Nếu kết quả là “Âm tính” với Tam NST 21, 18, 13 nhưng sau đó bé sinh ra và xác định mắc một trong các hội chứng nêu trên (ngoại trừ trường hợp thể khảm), và được chẩn đoán xác định bằng xét nghiệm karyotype trong vòng 01 năm kể từ lúc sinh ra, Gene Solutions sẽ hỗ trợ 200.000.000 đồng.

+ Nếu kết quả là “Âm tính” với Tam NST 21, 18, 13 và thai phụ làm xét nghiệm xâm lấn sau đó trong quá trình mang thai, kết quả xâm lấn là “Dương tính” với các hội chứng nêu trên (ngoại trừ trường hợp thể khảm), Gene Solutions sẽ hỗ trợ 30.000.000 đồng.

-     Hỗ trợ phí xét nghiệm gen chẩn đoán G4500/ CNVSure:

Trong quá trình mang thai, nếu thai phụ có kết quả siêu âm bất thường và được chỉ định thực hiện xét nghiệm chẩn đoán G4500/ CNVSure do Gene Solutions cung cấp sẽ nhận được hỗ trợ giảm chi phí xét nghiệm G4500 là 2.000.000 đồng hoặc CNVSure là 1.000.000 đồng.

-    Áp Dụng Cho Thai Phụ Thực Hiện Xét Nghiệm TriSure9.5 (NIPT9.5) Hoặc TriSure:

Miễn phí xét nghiệm 05 bệnh di truyền đơn gen sau sinh cho bé:

·        Nếu kết quả là “Dương tính” cho 05 bệnh di truyền đơn gen, Gene Solutions hỗ trợ xét nghiệm miễn phí hoàn toàn cho chồng và cho bé sau sinh (nếu người chồng cũng có kết quả “Dương tính”) để giúp xác định nguy cơ mang bệnh di truyền đơn gen của bé.

·        Hỗ trợ siêu âm trị giá 200.000 đồng: Gene Solutions khuyến khích thai phụ thực hiện siêu âm trong tuần thai từ 18-22 theo khuyến cáo của Hiệp hội Sản Phụ khoa Hoa Kỳ (ACOG) bằng hỗ trợ hoàn tiền phí siêu âm. Xin vui lòng xem chi tiết thủ tục hoàn tiền trên website: www.genesolutions.vn

Vì tương lai con em của chúng ta, hãy thực hiện sàng lọc trước sinh ngay hôm nay.

Liên hệ tư vấn và đăng ký:

Hotline: 0868.966.028.