Hội thảo khoa học về ứng dụng giải pháp tiên tiến trong sàng lọc, chẩn đoán trước sinh tại Bệnh viện Sản Nhi tỉnh Lào Cai
Trẻ em sinh ra mắc các chứng dị tật bẩm sinh không những ảnh hưởng nặng nề cho cuộc sống sau này, mà còn là nỗi đau, gánh nặng của gia đình và xã hội. Do vậy, mỗi bậc cha, mẹ trước khi lên kế hoạch sinh con cần chuẩn bị cho mình hành trang kiến thức, để đảm bảo sinh ra những em bé hoàn toàn khỏe mạnh. Việc làm đơn giản nhất đó là thực hiện các kiểm tra, sàng lọc tiền hôn nhân.
Chiều 10/12/2020, tại Bệnh viện Sản Nhi tỉnh Lào Cai, các chuyên gia đầu ngành về lĩnh vực nghiên cứu gen của Trường Đại học Y Hà Nội đã chia sẻ một lĩnh vực mới “Ứng dụng giải pháp tiên tiến trong sàng lọc, chẩn đoán trước sinh” nhằm cập nhật các kiến thức, kỹ thuật mới liên quan cho đội ngũ bác sỹ, điều dưỡng, hộ sinh phụ trách lĩnh vực sản nhi của bệnh viện và các bệnh viện đa khoa tuyến tỉnh, huyện.
Đoàn chuyên gia của trường Đại học Y Hà Nội chụp ảnh cùng cán bộ Bệnh viện Sản Nhi và các bệnh viện đa khoa tuyến huyện tại buổi hội thảo
Tham dự hội thảo có PGS. TS. Bác sỹ Phạm Trung Kiên - Phó Hiệu trưởng trường Đại học Y Dược, Đại học Quốc gia Hà Nội; PGS. TS. Trần Vân Khánh - Phó Giám đốc Trung tâm nghiên cứu Gen – Protein - Trưởng Bộ môn Sinh học phân tử - Trường Đại học Y Hà Nội; Thạc sỹ Bác sỹ Nội trú Nguyễn Sơn Tùng, Trưởng phòng LAB Viện Công nghệ DNA.
Về phía Bệnh viện Sản Nhi tỉnh Lào Cai có BSCKII. Hoàng Thị Nguyệt -Bí thư Đảng ủy, Giám đốc bệnh viện; Ban lãnh đạo bệnh viện, cùng đông đảo các bác sỹ, hộ sinh, điều dưỡng, kỹ thuật viên đang công tác tại bệnh viện và một số bệnh viện tuyến tỉnh, huyện như: Bệnh viện Đa khoa tỉnh, BV đa khoa Thành phố, BV Đa khoa huyện Bảo Yên, Văn Bàn, Bát Xát, Bảo Thắng.
Tại hội thảo, các đại biểu tham gia được nghe bài trình bày báo cáo của PGS. TS Trần Vân Khánh và Bác sỹ nội trú Nguyễn Sơn Tùng về “Xét nghiệm gen bệnh lý di truyền: Giải pháp và ứng dụng lâm sàng”; “Sàng lọc bệnh tật di truyền và xét nghiệm tiền hôn nhân phòng ngừa bệnh tật di truyền”.
PGS. TS Trần Vân Khánh chia sẻ tại buổi hội thảo
Trong phần chia sẻ của mình, PGS. TS Trần Vân Khánh đã cho thấy hiện trạng trẻ mắc bệnh di truyền chiếm con số không hề nhỏ (Mỗi năm nước ta có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh thalassemia, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh ở mức độ nặng, phụ thuộc truyền máu và thải sắt suốt đời; mỗi năm có tới 20.000 trẻ trai sinh ra mắc bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne). Chính vì vậy, việc sàng lọc bệnh tật di truyền và xét nghiệm tiền hôn nhân phòng ngừa bệnh tật di truyền rất quan trọng, góp phần nâng cao chất lượng dân số và giúp các cặp vợ chồng sinh con an toàn, khỏe mạnh.
Buổi hội thảo đã thu hút sự quan tâm, tham gia của các y, bác sỹ
Qua buổi hội thảo, các bác sỹ, điều dưỡng, hộ sinh đã nắm bắt thêm nhiều kiến thức về xét nghiệm gen bệnh lý di truyền, sàng lọc chẩn đoán trước sinh và sơ sinh.
Dự kiến trong quý I năm 2021, Bệnh viện Sản Nhi tỉnh Lào Cai triển khai “Phòng khám tiền hôn nhân” với mục đích tư vấn, sàng lọc bệnh tật di truyền và phối hợp với Đại học Y Hà Nội để triển khai một số xét nghiệm sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh, giúp người dân có cơ hội tiếp cận các kĩ thuật tiên tiến này ngay tại tỉnh nhà, từ đó có biện pháp can thiệp, điều trị kịp thời các bệnh lý về gen.
Dược sỹ Phan Thị Nhung – P. Kế hoạch tổng hợp